中国开展世界首例基于基因编辑治疗肺癌人体试验

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证券时报网络。11月17日，

华西医院肿瘤科主任陆友最近带领团队进行了世界上首个基于crispr-cas9的人类基因编辑技术临床试验:他们从一名转移性非小细胞肺癌患者的血液中提取免疫细胞，对基因进行修饰，并将其注射到患者体内。

据《科技日报》11月17日报道，早期采用其他基因编辑技术的临床试验显示了良好的疗效，crispr技术的引入将使治疗更加简单有效。根据《自然》网站16日的报道，陆羽的实验于今年7月获得了医院伦理小组的批准。在这个计划中，患者在8月份被注射了crispr基因编辑的细胞。然而，由于培养和扩增细胞的时间比预期的要长，实验不得不推迟到10月28日。

他们使用crispr技术使免疫细胞中负责编码pd-1蛋白的基因失活，然后在实验室中培养和扩增编辑过的细胞，达到一定数量后再注入患者体内。Pd-1蛋白可以阻止免疫细胞的反应，癌细胞充分利用pd-1的这一功能特性，在体内不断繁殖和扩散。陆羽希望这种不再含有pd0-1蛋白的修饰细胞能够治愈肺癌患者。

陆宇说，审判进展顺利，他们将很快给病人进行第二次注射，但他拒绝透露更多细节，因为保密协议。十个人参与了整个试验计划，每个病人根据病情接受了两次、三次或四次注射。研究人员将在注射后6个月内关注参与治疗的患者是否有严重的副作用，并在6个月后评估该疗法的效果。

宾夕法尼亚大学的免疫学家卡尔·卢军说，克里斯普可能会加速基因编辑疗法在世界范围内的人类临床试验。

(证券时报新闻中心)